Ін'єкція робиться раз або два рази на місяць, що дозволить скоротити частоту прийому антиретровірусної терапії з 365 раз до 12 або 6 в рік. Як повідомляється на сайті фармкомпанії ViiV, європейська комісія випустила дозвіл на реалізацію ін'єкцій і таблеток каботегравіру для використання з ін'єкцією і таблетками рілпівіріну компанії Janssen.
Восени цього року каботегравір отримав статус проривної терапії від FDA.
Комбінація ін'єкцій призначена для підтримуючого лікування дорослих з невизначуваним вірусним навантаженням. Вона також може бути застосована, якщо вірус ще не розвинув резистентність до певного класу антитіл проти ВІЛ.
Рішення схвалити таке лікування Комітет EMA з ліків для людини прийняв на основі результатів трьох рандомізованих відкритих клінічних випробувань III фази. У них взяли участь чоловіки і жінки з ВІЛ, які ніколи не приймали АРВ-препарати. Ці дослідження довели безпеку і ефективність схеми лікування з використанням рілпівіріну і каботегравіру при призначенні кожні чотири або вісім тижнів.