Співробітники Медичного коледжу Альберта Ейнштейна повністю вилікували ВІЛ у мишей. Вони вважають, що результати їхньої роботи будуть корисні для розробки методів функціональної терапії ВІЛ, цитомегаловірусу та інших хронічних вірусних інфекцій.
Вчені нагадали, що спочатку ВІЛ інфікує CD4+ Т-клітини імунної системи – так звані Т-хелпери. Антиретровірусна терапія допомагає стримувати вірус, однак, якщо людина перестає її приймати, копії вірусу, що роками ховаються, активуються. Результати дослідження опубліковані в The Journal of Clinical Investigation.
«Малоймовірно, що якась терапевтична стратегія зможе видалити всі приховані резервуари ВІЛ. Наша мета — розробити функціональне лікування, при якому створюється потужна імунна відповідь, яка пригнічує ВІЛ до невизначеного рівня навіть після припинення АРТ», — каже Харріс Гольдштейн, вчений Медичного коледжу Альберта Ейнштейна.
Фахівці створили синтетичні білки – synTac. Вони вибірково стимулюють CD8+ або Т-кілери для запуску потужної специфічної атаки проти ВІЛ-інфікованих CD4+ Т-клітин.
Експерименти на зразках крові пацієнтів із ВІЛ або цитомегаловірусом показали сильну противірусну активність терапії. Потім фахівці провели масштабніші дослідження, але вже на мишах. Лікування призвело до 32-кратного збільшення CD8 + при ВІЛ та 46-кратного при ЦМВ, ефективно пригнічуючи інфекції в організмі гризунів.
“Це означає, що synTac можуть запропонувати нові можливості для функціонального лікування ВІЛ, ЦМВ та інших хронічних вірусних інфекцій”, – зазначили автори роботи.
Вони вважають, що білки synTac можна буде застосовувати для боротьби з онкологічними та аутоімунними захворюваннями.
Залиште коментар