Нове дослідження «в реальних умовах» оцінило переносимість та ефективність переходу на антиретровірусну терапію (АРТ) на основі доравірину у людей, які живуть із ВІЛ.
У дослідженні взяли участь 1770 осіб, які були стабільні протягом щонайменше 12 місяців на потрійній або подвійній АРТ без доравірину та не мали раніше вірусологічної невдачі.
590 учасників (33%) перейшли на доравірин до 1 вересня 2020 року. Решта залишилася на терапії без доравірину (55% з них приймали інгібітор інтегрази). Первинним результатом була вірусологічна невдача. Спостереження тривало протягом 104 тижнів.
Результати дослідження
Вірусологічна невдача була зафіксована у 23% учасників із групи доравірину та у 25% – з контрольної групи.
У всіх учасників із групи доравірину, які зіткнулися з вірусологічною невдачею (вірусне навантаження 200 копій та більше), спостерігалося повторне пригнічення вірусу без зміни схеми лікування. Не було зафіксовано двох послідовних вимірів вірусного навантаження понад 200 копій.
17,6% учасників із групи доравірину та 17,9% із контрольної групи змінили схему лікування. 12% припинили прийом доравірину через побічні ефекти: найпоширенішими були аномальні сновидіння (1,7%) та безсоння (1,5%).
Проаналізувавши результати дослідження, вчені дійшли висновку, що перехід на доравірин у людей з пригніченим ВІЛ без попередньої вірусологічної невдачі виявився не менш ефективним порівняно з іншими схемами протягом 2 років у реальних умовах.
Попереднє дослідження підтвердило ефективність доравірину як терапії першої лінії. За підсумками 192 тижнів випробувань препарат не поступався у показниках дарунавіру та ефавірензу.
Джерело: https://www.thelancet.com/journals/lanhiv/article/PIIS2352-3018(24)00150-4/abstract
Повернутись Назад
Залиште коментар