Компанія ViiV Healthcare оголосила про нові дані щодо ефективності каботегравіру тривалої дії (CAB LA, ТН Apretude) як доконтактної профілактики ВІЛ (PrEP). Результати досліджень будуть представлені на конференції IDWeek 2024, яка проходить у Лос-Анджелесі (США) з 16 до 19 жовтня.
Результати двох досліджень у реальному житті (когорти OPERA і Trio Health) показали 99% ефективність CAB LA. У випробуваннях взяли участь майже 1300 людей. Також спеціалісти зафіксували зниження стигматизації та тривожності серед учасників, які використовували ін’єкційний варіант PrEP тривалої дії.
Дослідження 1
В когорту Trio Health входили 474 особи. Дослідження охопило період із грудня 2021 року по січень 2024 року. Згідно з отриманими даними, у цій групі не було зареєстровано жодного випадку ВІЛ (100% ефективність).
83% учасників продовжували одержувати ін’єкції CAB LA на момент аналізу результатів. Дотримання режиму лікування було високим, лише 3% учасників пропустили ін’єкцію.
До когорти OPERA входили 764 особи. CAB LA був ефективним у 99,7% учасників. Було зафіксовано лише 2 випадки інфекції, які були пов’язані з дотриманням режиму лікування та непослідовним тестуванням.
85% учасників повністю дотримувалися режиму прийому препарату.
Дослідження 2
Дослідження PILLAR показує, що CAB LA для PrEP може допомогти вирішити ключові проблеми PrEP, пов’язані зі стигмою та тривогою.
У випробуваннях взяли участь понад 200 чоловіків, які практикують секс із чоловіками, та трансгендерних чоловіків, які розпочали прийом ін’єкційного каботегравіру після попереднього досвіду пероральної PrEP.
Після 6 місяців CAB LA учасники повідомили про нижчі показники стигматизації та тривожності порівняно з попереднім досвідом. Про реакції в місці ін’єкції повідомили 45% учасників, 86% з них повернулися до повсякденного життя того ж дня.
Середні бали прийнятності CAB LA збільшилися з 4,4 на початковому рівні до 4,6 через 6 місяців.
“Результати, представлені на IDWeek 2024, продовжують підтверджувати високу та стійку ефективність Apretude для людей у реальному житті, за межами контрольованого середовища клінічного випробування”, – сказав доктор Хармоні П. Гарджес, головний лікар ViiV Healthcare.
На початку жовтня компанія ViiV заявила про те, що збільшить постачання каботегравіру втричі. У період з 2025 по 2026 рік буде вироблено не менше 2 млн. доз препарату для країн з низьким та середнім рівнем доходу.
