Група дослідників повідомила про значний прогрес у розробці вакцини проти ВІЛ: у доклінічних випробуваннях на нелюдських приматах нова ад’ювантна білкова вакцина, націлена на «зародкову лінію» B клітин, викликала формування широко нейтралізуючих антитіл (bnAbs) і показала високий рівень можливого захисту.
Вакцина розроблена в результаті 14-річної співпраці Інституту імунології Ла Хойї (LJI) та Дослідницького центру Scripps Research. Автори застосували підхід «таргетування зародкової лінії», при якому імунна система спрямовано активує рідкісні попередники bnAb і потім дозує гетерологічні бустери для їх дозрівання. Мета – подолати велику антигенну різноманітність ВІЛ та індукувати заздалегідь задані класи bnAb до ключових епітопів оболонки вірусу (Env).
У випробуваннях на не інбредних приматах більш ніж у 50% тварин були отримані лінії bnAb з шириною нейтралізації до 67% порівняно з еталонним bnAb. У 44% тварин виявили сироваткову активність bnAb; у найбільш виражених випадках титри досягали рівнів, які, за очікуваннями авторів, можуть забезпечити захист проти кількох клінічних ізолятів ВІЛ. Індуковані антитіла продемонстрували структурну подібність до людських bnAb при взаємодії з Env, що підтверджує працездатність стратегії таргетування зародкової лінії в ендогенних умовах.
Автори зазначають, що хоча підхід показав перспективні і відтворювані результати у приматів, зберігаються імунологічні труднощі, що вимагають подальшої оптимізації перед перенесенням на людей.