ВІЛ-дисиденти – люди, які вважають, що вірусу імунодефіциту не існує, а тому вони відмовляються приймати терапію і ходити до лікаря. Цьому руху майже стільки ж років, скільки й самому вірусу – ВІЛ відкрили в 1981 році, а вже через три роки психіатр Каспер Шмідт видав першу відому критику зв’язку СНІДу та нового вірусу.
Навесні 2017 року на Загальнонаціональну гарячу лінію з питань туберкульозу та ВІЛ/СНІДу зателефонував чоловік.
Він розповів, що у нього і його дружини ВІЛ-позитивний статус, проте ні він, ні вона не приймають антиретровірусну терапію, яка пригнічує вірус і не дає інфікувати інших.
При цьому в родині вже є троє дітей – неінфікованих.
Чоловік також розповів, що рік тому його дружина народила дівчинку, яка померла майже відразу після пологів. Після вона завагітніла знову, народила хлопчика – він теж помер, проживши зовсім недовго.
![]() |
Загальнонаціональна гаряча лінія з питань туберкульозу та ВІЛ/СНІДу працює цілодобово
|
“Вони встигають принести дитину в сім’ю, його побачили старші діти, зраділи, що у них є брат – і він помирає від СНІДу “, – розповідає консультант гарячої лінії Ірина (консультанти працюють під вигаданими іменами і попросили не вказувати своє справжнє ім’я в тексті , – ред. ) .
Чоловік подзвонив на гарячу лінію зі скаргою, що дитина була здорова, але йому раптом стало погано, він почав задихатися. Батьки привезли його в лікарню, де врятувати хлопчика не вдалося. Чоловік, який телефонував вважав, що лікарі не надали хлопчику потрібну медичну допомогу, і мав намір подавати до суду.
“Це був дуже складний клієнт, – каже Ірина. – Я дуже довго з ним працювала, намагалася пробити цю броню. Він дзвонив мені, питав, що робити на похороні – старші діти дуже важко перенесли втрату.
Вся ця ситуація стала великою сімейною драмою, тому що люди заперечували свій ВІЛ-статус і відмовлялися приймати терапію“.
Якби жінка в цій сім’ї приймала антиретровірусну терапію, то цілком змогла б народити здорову дитину.
ПРИЙНЯТИ НЕМИНУЧЕ
Від СНІДу в Україні померло 1417 чоловік. Це дані тільки за перші півроку 2017 року.
Скільки з них були ВІЛ-дисидентами не знає ніхто – такої статистики немає.
В місяць на гарячу лінію телефонує близько 30 людей, які вважають себе ВІЛ-дисидентами – це приблизно 1% від загальної кількості дзвінків. Однак ці цифри не показові – багато хто не користуються консультаціями фахівців.
ВІЛ-дисиденти – люди, які вважають, що вірусу імунодефіциту не існує, а тому вони відмовляються приймати терапію і ходити до лікаря.
![]() |
ВІЛ-дисиденти – люди, які вважають, що вірусу імунодефіциту не існує. Малюнок batenka.ru
|
Цьому руху майже стільки ж років, скільки й самому вірусу – ВІЛ відкрили в 1981 році, а вже через три роки психіатр Каспер Шмідт видав першу відому критику зв’язку СНІДу та нового вірусу. Шмідт стверджував, що ” СНІД має психосоціальний походження, а гіпотеза про його інфекційну природу породжена стереотипним мисленням вчених, схильних шукати віруси для невивчених хвороб “. Сам Шмідт помер від СНІДу в 1994 році.
Консультант гарячої лінії Ірина каже, що ВІЛ-дисидентів можна поділити на кілька категорій.
Перша група – найчисленніша – це ті, хто не може прийняти хворобу і тому заперечує її.
” Рік тому мені зателефонувала жінка і каже – що мені робити, куди звертатися? – призводить класичний приклад таких людей Ірина. – перераховує купу захворювань, в тому числі і СНІД.
Я запитала – а як давно ви знаєте про те, що у вас ВІЛ? Вона відповідає – сім років тому. І ще не факт, що вона інфікована 7 років тому.
Мені прикро, я кажу – лікарі вам допоможуть, звичайно, але чому ви раніше не звернулися? А вона відповідає – ну я ж себе добре почувала. Це класична захисна фраза. Мені доводиться розчаровувати і говорити, що це дуже підле захворювання.
Буває, мене вмовляють, що ВІЛ не існує. Я пристосувалася говорити їм – ви розумієте, я ж на вашому боці. Мене умовити – раз плюнути. Одна проблема – вірус умовити неможливо“.
Ірина пояснює, що діагноз ВІЛ – це завжди шок. Тому людина йде в інтернет, щоб отримати більше інформації. І наштовхується там на численні форуми, де заперечують існування вірусу.
Наприклад, там можна зустріти повідомлення про те, що антиретровірусна терапія вбиває печінку, що знайомі вже 15 років живуть з ВІЛ і відмінно себе почувають.
Це, за словами Ірини, типова захисна реакція. Людина шукає підтримку, вона не може прийняти діагноз і зрозуміти, як жити далі. Адже найчастіше здається, що життя вже закінчилося.
![]() |
Діагноз ВІЛ – це завжди шок. Тому людина йде в інтернет, щоб отримати більше інформації. Малюнок FB.ru
|
ТЕОРІЯ ЗМОВИ
Друга група – це люди, в яких немає позитивного ВІЛ-статусу, але вони, тим не менш, займаються поширенням інформації про відсутність вірусу.
Засновник однієї з найбільших груп ВІЛ-дисидентів у ” ВКонтакте ” Дмитро Скирта – один з них. На його групу, яка називається ” ВІЛ СНІД – найбільших містифікацій XX СТОЛІТТЯ ” підписано близько 18 тисяч осіб.
Сам Дмитро каже, що до контенту вже не має відношення, але до сих пір залишається переконаним ВІЛ-дисидентом.
“Група з’явилася у 2008 році. Я тоді розговорився з одним санітаром з моргу, який сказав, що є хвороби, які викликають сумніви в тому, що вони існують, і назвав ВІЛ, – розповідає Дмитро історію появи групи.
Я почав шукати інформацію, її тоді майже не було, були тільки англомовні джерела. Все, що я читав про ВІЛ, в мене викликало сумнів. Я вирішив створити групу з альтернативною інформацією. Покликав туди 50 друзів, вивісив якісь статті. А потім вже в групу почали приходити люди, яким, мабуть, теж не вистачало інформації“.
![]() |
Антиретровірусна терапія пригнічує ВІЛ і не дає інфікувати інших
|
Дмитро каже, що не вірить в існування ВІЛ/СНІД з кількох причин. Він стверджує, що кампанія, спрямована на інформування ВІЛ, занадто масштабна, а значить, вона комусь вигідна. Можливо, фармацевтичним компаніям.
Ірина пояснює, що ” змова фармкомпаній ” – один з улюблених аргументів ВІЛ-дисидентів.
“Ця група просто надає альтернативну інформацію, – переконував Дмитро кореспондента ” Української правди. Життя “. – Я проти того, щоб держава нав’язувала лікування. Хоче людина робити щеплення – нехай робить, а не хоче – Нехай не робить“.
На питання чи розуміє він, що він відмовляє людей від лікування, Дмитро не погоджується: ” Ну, слухайте, я щиро вірю, що вірусу ВІЛ не існує, так що вам нічого не загрожує“.
Чоловік упевнений, що група не несе ніякої шкоди. Хоча там часто можна зустріти повідомлення від тих, хто сумнівається в тому, чи варто приймати терапію. Їх переконують у протилежному.
“Людство вже проходило періоди, коли думали про якісь страшні хвороби, а їх не існувало, – філософствує Дмитро. – Якщо через п’ять років доведуть, що ВІЛ є – ну що ж, значить ми помилялися. Ми визнаємо свою помилку.
А якщо через 20 років доведуть, що ВІЛ немає – значить ми мали рацію, і все робили правильно“.
<h2ВРЯТУЙТЕ ВАШИХ=”” ДІТЕЙ<=”” h2=””>Ще один аргумент ВІЛ-дисидентів – це нібито відсутність єдиної думки серед медиків про ВІЛ/СНІД.
Дмитро в розмові з ” Українською правдою. Життя ” кілька разів підкреслив існування лікарів, які заперечують ВІЛ: ” Чому ті лікарі, які вважають, що ВІЛ є, не зустрінуться з ВІЛ-дисидентами і не висловлять свої аргументи? Вони ніколи не ходять на подібні конференції. Я думаю, що значить їм є, що приховувати“.
В YouTube є кілька десятків відео, де люди, які називають себе лікарями, запевняють що вірусу імунодефіциту не існує.
За запитом ” ВІЛ не існує ” першим вибивається інтерв’ю Ірини Сазонової , яка називає себе ” лікарем з тридцятирічним стажем”.
Сазонова – автор книжок ” ВІЛ-СНІД “: віртуальний вірус або провокація століття ” і ” СНІД: вирок відміняється “.
“У тому, що так званий вірус імунодефіциту людини ніколи не був відкритий, зізналися його ” відкривачі ” – Люк Монтаньє з Франції і Роберт Галло з Америки. Проте обман світового масштабу продовжується “, – каже в інтерв’ю Сазонова.
Однак Монтаньє не стверджував такого – він говорив, що ВІЛ не завжди призводить до смерті, якщо є відповідне лікування. І з цим аргументом ніхто не сперечається.
“Дуже часто зустрічаються так звані лікарі, які розповідають про те, що ВІЛ/СНІДу немає. І ці люди несуть найбільше шкоди, – каже консультант Ірина. – Коли людина надягає білий халат, її подають, як лікаря з тридцятирічним стажем, то вона відразу вселяє максимальну довіру. Адже лікар не може говорити нісенітниці“.
Пропаганда ВІЛ-дисидентів майже завжди призводить до трагічних наслідків.
Лікар-інфекціоніст Іван Доан розповідає, що досить часто зустрічає в своїй практиці людей, які заперечують ВІЛ. Найчастіше їх вдається переконати – в хід йдуть будь-які аргументи, в тому числі і досить жорсткі.
![]() |
Іван Доан, лікар-інфекціоніст
|
“ Я пояснюю пацієнтам, що їх чекає, якщо вони не будуть приймати терапію. Найчастіше це допомагає.
Але є люди, яких не переконати. З ними ми зустрічаємося потім, через кілька років – тільки стан їх вже набагато гірше. А хтось і не доживає до другої зустрічі“,– каже фахівець.
Історія родини, яка відмовою приймати терапію вбила своїх дітей – не поодинока.
У 2017 році в Росії було відомо про мінімум 10 випадків дитячих смертей через таку позицію батьків.
В Україні про подібні історії стає відомо тільки з розповідей таких консультантів, як Ірина. Основна проблема в тому, що законних важелів тиску на ВІЛ-дисидентів немає.
Точніше, вони є, але виникає правова колізія. Є закон, який зобов’язує батьків слідкувати за здоров’ям дітей, і відмова приймати антиретровірусну терапію порушує його, але одночасно з цим закони України забороняють розголошення діагнозу ВІЛ.
Відповідно лікарі, які знають про те, що чиїсь діти не отримують терапію, не мають права подавати в поліцію – в іншому випадку, їх самих чекає кримінальна справа.
Втім, Ірина розповідає, що практика поводження юридичної колізії, все ж є.
Лікар-інфекціоніст, що спостерігає ВІЛ+ дитину, при відсутності лікування, пише офіційну заяву в соціальні служби, де інформує їх про те, що дитина має інфекційне хронічне захворювання (не вказується яке саме), яке в разі ненадання допомоги може призвести до втрати здоров’я і смерті.
Соцслужби мають всі важелі – від мотиваційних бесід до судових процесів щодо позбавлення батьківських прав.
Лікарі-педіатри стверджують, що писали такі звернення і не доходячи до суду, батьки починали надавати допомогу дитині в лікуванні ВІЛ.
“Потрібно постійно працювати з такими людьми. Тоді їх можна переконати “, – підкреслює Ірина.
Юліана Скібіцька , журналіст, спеціально для УП.Життя
</h2ВРЯТУЙТЕ>
Залиште коментар