Фонд досліджень СНІДу (amfAR) оголосив про виділення нових цільових грантів на загальну суму понад 3,1 млн доларів для підтримки проривних проектів, спрямованих на лікування ВІЛ або контроль вірусу без антиретровірусної терапії (АРТ). Вперше фонд профінансував відразу п’ять грантів в одному раунді — це свідчення зростаючої конкуренції серед дослідників і ослаблення державного фінансування в галузі науки про ВІЛ.
Кожен з обраних проектів отримує по 480 000 доларів на два роки і представляє унікальний підхід до вирішення головного завдання сучасної вірусології — створення масштабованого і доступного лікування, яке можна застосовувати для людей з різними штамами вірусу.
- «Самознищення» інфікованих клітин — проект Франческо Сімонетті (Університет Джонса Гопкінса, США)
Лікар Сімонетті досліджує природний механізм, вбудований у ВІЛ-інфіковані клітини, – сенсор, який виявляє вірусну протеазу та запускає процес клітинної загибелі (піроптоз). Його команда показала, що поширений антиретровірусний препарат ефавіренз здатний активувати цей сенсор і зменшувати вірусний резервуар.
Наразі вчені шукають нові сполуки, які підсилюють цей ефект. Якщо метод підтвердить ефективність, він може стати універсальною терапією, що діє проти всіх штамів ВІЛ та може застосовуватися у глобальному масштабі.
2. Редагування імунних клітин in vivo – проект Рейчел Рутісхаузер та Бреда Джонса (Університет Каліфорнії, Сан-Франциско, та Медичний центр Вейл Корнелл, США)
Ця робота поєднує досвід онкології та вірусології. Дослідники адаптують технологію CAR-T-клітинної терапії, що використовується при лікуванні раку крові, для боротьби з ВІЛ. Замість традиційного вилучення та модифікації клітин поза організмом команда розробила систему, яка «перепрограмує» Т-клітини прямо всередині тіла за допомогою цільових наночастинок.
Особливу увагу приділено новим клітинам TRAC-HIT, які розпізнають та знищують ВІЛ-інфіковані клітини з високою точністю. Такий підхід усуває обмеження щодо вартості та масштабованості, роблячи клітинну терапію більш доступною.
3. Перепрофілювання протиракового препарату – проект Мірко Пайардіні (Університет Еморі, США)
Команда доктора Пайардіні досліджує потенціал таземетостату – протиракового препарату, який блокує білок EZH2, що допомагає ВІЛ-інфікованим клітинам уникати атаки імунної системи. Раніше вчені показали, що цей препарат може знижувати вірусне навантаження та відновлювати активність імунних клітин.
Тепер таземетостат буде протестований на тваринних моделях, які максимально наближені до ВІЛ-інфекції у людини. Успішні результати відкриють шлях до якнайшвидшого початку клінічних випробувань вже існуючих ліків.
4. Розширення підходу до різних підтипів ВІЛ – проект Шарон Левін (Мельбурнський університет, Австралія) та Тумбі Ндунгу (Африканський інститут досліджень охорони здоров’я, ПАР)
Більшість терапевтичних розробок орієнтована на підтип B вірусу, поширений у США, Європі та Австралії, тоді як переважна більшість людей з ВІЛ живуть в Африці та Азії, де переважають інші підтипи.
Левін та Ндунгу, об’єднуючи вчених з Австралії, Уганди, ПАР та США, працюють над адаптацією раніше успішної системи ліпідних наночастинок, здатної безпечно активувати «сплячий» ВІЛ. Їхня мета — створити стратегію, ефективну проти різних підтипів вірусу, яку можна буде застосовувати у глобальному масштабі.
5. Атлас резервуарів ВІЛ та нові терапевтичні інструменти – проект Наді Роан (Інститути Гладстона, США) та Поссу Хуана (Стенфордський університет, США)
Вчені розробили інструмент TRACeR – генно-інженерну білкову конструкцію, що розпізнає фрагменти ВІЛ на поверхні інфікованих клітин. За його допомогою дослідники створюють карту резервуарів ВІЛ у різних тканинах і планують перетворити TRACeR на молекули, здатні направляти Т-кілерів на знищення інфікованих клітин.
Цей підхід допоможе знизити запалення, запобігти рецидиву вірусу та покращити загальний стан людей, які живуть з ВІЛ.
Нові горизонти у лікуванні ВІЛ
Усі п’ять досліджень представляють різні підходи — від активації клітинного «самознищення» та генної терапії до використання наночастинок та перепрофілювання протиракових препаратів. Проте їх поєднує спільна мета — знайти ефективні, масштабовані та доступні рішення, здатні призвести до функціонального чи повного лікування ВІЛ.
«Ми дуже раді фінансувати ці дослідницькі проекти, які демонструють різноманітність та життєздатність підходів до лікування ВІЛ. Ці інноваційні проекти можуть дати критично важливі нові знання, які наблизять нас до створення ліків для більш ніж 40 мільйонів людей, які сьогодні живуть з ВІЛ», — сказала д-р Андреа Граматика, віце-президент і директор з досліджень amfAR.
Джерело: https://www.amfar.org/news/amfar-awards-new-cure-focused-research-grants/