На сайті ClinicalTrials.gov представлено два клінічні випробування, в рамках яких оцінюється ефективність та безпека ленакапавіру для доконтактної профілактики ВІЛ (ДКП) у цисгендерних жінок та людей, які вживають ін’єкційні наркотики. Випробування фінансуються Gilead Sciences, Inc. та проводяться через Мережу клінічних випробувань з профілактики ВІЛ (HPTN), яку підтримує Національний інститут алергії та інфекційних захворювань (NIAID), що входить до складу Національних інститутів охорони здоров’я США.
Випробування проводитимуться на майданчиках HPTN у США, і включатимуть цисгендерних жінок та групу людей, які вживають ін’єкційні наркотики. В обох дослідженнях учасники будуть випадково розподілені для отримання або ін’єкційного ленакапавіру, або пероральної комбінації тенофовір дизопроксил фумарат/емтрицитабін. Протягом усього дослідження учасники надаватимуть лабораторні зразки та надаватимуть якісні відгуки про свій досвід прийому кожної форми ДКП.
Для отримання більш детальної інформації про ці випробування можна відвідати сайт ClinicalTrials.gov з ідентифікаторами досліджень NCT06101329 та NCT06101342.
На даний момент ленакапавір схвалений FDA для лікування ВІЛ у пацієнтів із множинною лікарською стійкістю у поєднанні з іншими антиретровірусними препаратами.
Джерело ITPC EECA
Повернутись Назад
Залиште коментар