Корейсько-канадська біотехнологічна компанія Sumagen оголосила про початок виробництва вакцини-кандидата проти ВІЛ у лабораторних умовах. Це вийшло завдяки співпраці з компанією Naobios, яка забезпечила розробку біопроцесів та виробництво клінічних партій вірусної продукції відповідно до вимог.
cGMP – генетично модифікована вакцина проти ВІЛ на основі вбитих вірусів. Вона розроблена за допомогою нової технології високоаттенуйованої вірусної векторної платформи rVSV. Під час випробувань фази I препарат продемонстрував безпеку та переносимість.
В даний час компанія Naobios розширила виробництво cGMP вакцини, щоб запустити клінічні випробування фази I/II до кінця 2025 року.
«Ми дуже раді продовжити проект, який було припинено через пандемію Covid-19. Це допоможе вакцині від ВІЛ досягти вирішальної фази I/II випробувань, наближаючи нас до надання вакцини пацієнтам, які її потребують», – сказав доктор Сангюн Лі, президент Sumagen.
Наразі тестується кілька вакцин та профілактичних комбінацій проти ВІЛ. Наприклад, нещодавно Мережа випробувань вакцини проти ВІЛ (HVTN) розповіла про новий метод вакцинації, при якому препарат вводять одночасно у 4 кінцівки. Як показало дослідження фази I, такий спосіб дозволяє викликати більш стійку імунну відповідь.
У лютому цього року вчені з Китаю представили нову технологію ДНК-вакцини, посилену запрограмованим білком PD-1. Якщо випробування пройдуть успішно, може з’явитись препарат третього покоління для профілактики та імунотерапії ВІЛ.
Повернутись Назад
Залиште коментар