Благодійна організація «Фонд профілактики хімічних залежностей та СНІДу»

БЛАГОДІЙНА ОРГАНІЗАЦІЯ
ФОНД ПРОФІЛАКТИКИ ХІМІЧНИХ ЗАЛЕЖНОСТЕЙ ТА СНІДУ
БЛАГОДІЙНА ОРГАНІЗАЦІЯ
ФОНД ПРОФІЛАКТИКИ ХІМІЧНИХ ЗАЛЕЖНОСТЕЙ ТА СНІДУ
з питань туберкульозу
з питань ВІЛ/СНІД
з питань туберкульозу
з питань ВІЛ/СНІД
Потрібна допомога
Ми завжди раді вам допомогти
з питань туберкульозу
з питань ВІЛ/СНІД

Вакцинація проти ВІЛ: інноваційні підходи

Вчені з усього світу вже не один десяток років працюють над створенням вакцини від ВІЛ. Основна проблема розробки вакцини від ВІЛ полягає в тому, що вірус дуже швидко мутує. Людина спочатку отримує один штам ВІЛ, а згодом у його організмі цілий «набір».

Але вчені зі Scripps Research, IAVI, Інституту Рагону та Інституту імунології Ла-Хойї, мабуть, знають, як вирішити цю проблему. Вони провели ряд доклінічних випробувань, які показали, що наука набагато ближча до вакцини від ВІЛ, ніж будь-коли раніше.

«Загалом дослідження показують, що ми маємо добрі шанси на створення ефективної вакцини проти ВІЛ. Нам просто потрібно продовжити роботу та розвивати ці результати у майбутніх випробуваннях», – сказав співавтор усіх чотирьох досліджень доктор Вільям Шиф із Scripps Research.

Стратегія вакцинації проти ВІЛ включає стимуляцію організму до вироблення зрілих широко нейтралізуючих антитіл (bnAbs). Ці антитіла є ключовими гравцями імунної системи у боротьбі з ВІЛ, оскільки вони можуть блокувати багато варіантів вірусу. Усі чотири дослідження спрямовані на вироблення bnAbs, здатних захищати від різних штамів ВІЛ.

Дослідження 1

Перше дослідження було присвячене спеціальному класу антитіл BG18, які зв’язуються із цукром на білку-шипі ВІЛ. Використовуючи праймінг-імуноген, вчені послідовно праймували виключно рідкісних попередників BG18 у тварин. Структурний аналіз підтвердив, що отримані антитіла дійсно належать до класу BG18.

Той факт, що праймінг добре зарекомендував себе у макак, говорить про те, що він має всі шанси на успіх у людей, наголошують експерти.

Дослідження 2

У другому дослідженні для отримання попередників BG18 вчені використовували модифікованих мишей. Вони застосували схожі методи праймування, що й у першому дослідженні, але цього разу вводили один із двох імуногенів-бустерів з використанням технології РНК. Це спричинило посилення праймованих В-клітин для адаптації до розпізнавання більш нативних версій ВІЛ.

Дослідження 3

У третьому дослідженні вченим вдалося отримати мишей, які виробляли попередників В-клітин класу VRC01, схожих на ті, що зустрічаються у людей.

Дослідники також розробили новий імуноген-бустер для направлення реакції антитіл на перетворення на зрілі bnAbs – наступний важливий крок у послідовній серії імунізації, яка може ефективно боротися з ВІЛ.

Результати: режим «прайм-буст», який може підштовхнути В-клітини класу VRC01 до розвитку bnAbs.

Дослідження 4

У четвертому дослідженні вчені глибше поринули в імунологію, пов’язану з вакцинацією проти ВІЛ, вивчивши зародкові центри – спеціалізовані мікроструктури в організмі, які захищають від інфікування вірусом. Зародкові центри надають В-клітинам простір для швидкого збільшення та мутації їх генів антитіл, зрештою допомагаючи імунній системі боротися зі штамами вірусів.

Крім того, дослідники вивчили, як зародкові центри накопичують мутації ВІЛ із плином часу. Вони виявили, що режим «прайм-буст» збільшив активність попередників В-клітин у зародкових центрах у різних лініях, що в кінцевому підсумку може призвести до збільшення зрілих bnAbs класу VRC01.

Що далі?

Загалом всі чотири дослідження підтверджують, що підготовчий етап для включення правильних попередників bnAbs можливий, коли йдеться про розробку вакцини проти ВІЛ. Три дослідження свідчать, що попередники можуть перетворитися на антитіла, здатні боротися з ВІЛ. І цим процесом можна керувати.

В даний час вчені проводять експериментальні випробування препаратів у кількох дослідженнях. Результати цих випробувань визначать подальші кроки щодо створення вакцини від ВІЛ.

 

Джерело: https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.adn0622

Повернутись Назад

Залиште коментар

Ваш e-mail (не публікується).