Благодійна організація «Фонд профілактики хімічних залежностей та СНІДу»

БЛАГОДІЙНА ОРГАНІЗАЦІЯ
ФОНД ПРОФІЛАКТИКИ ХІМІЧНИХ ЗАЛЕЖНОСТЕЙ ТА СНІДУ
БЛАГОДІЙНА ОРГАНІЗАЦІЯ
ФОНД ПРОФІЛАКТИКИ ХІМІЧНИХ ЗАЛЕЖНОСТЕЙ ТА СНІДУ
з питань туберкульозу
з питань ВІЛ/СНІД
з питань туберкульозу
з питань ВІЛ/СНІД
Потрібна допомога
Ми завжди раді вам допомогти
з питань туберкульозу
з питань ВІЛ/СНІД

Вчені з’ясували, наскільки безпечно пацієнтам переходити на подвійну схему АРВТ

Експерти оцінили безпеку переходу з трьохкомпонентної на двокомпонентну схему антиретровірусної терапії (АРВТ) серед пацієнтів, які живуть із ВІЛ. Вони провели аналіз кількох біомаркерів запалення.

Експерти оцінили безпеку переходу з трьохкомпонентної на двокомпонентну схему антиретровірусної терапії (АРВТ) серед пацієнтів, які живуть із ВІЛ. Вони провели аналіз кількох біомаркерів запалення.

Вчені провели лонгітюдне дослідження, в яке були включені пацієнти з вірусологічною супресією, які одержують стабільну АРТ з трьох препаратів, які спочатку перейшли на долутегравір+ламівудин (2DR-група) на підставі рішення лікаря або зберегли потрійну терапію (3DR-група). Усього в аналіз було включено 208 пацієнтів, з них 101 людина перейшла на долутегравір/ламівудін, а 107 залишилися на трьохкомпонентній схемі (контрольна група). Середній вік учасників – 55 років, 63% були чоловіками, прийом АРВТ у середньому становив 13 років. У процесі дослідження експерти оцінювали концентрацію інтерлейкіну-6 (ІЛ-6), кишкового білка, що зв’язує жирні кислоти (I-FABP), D-димеру та С-реактивного білка (CRP) у плазмі.

На початковому рівні середні концентрації у плазмі IL-6, I-FABP, D-димеру та CRP були однаковими між двома групами пацієнтів. Однак середня кількість CD4-клітин була вищою в групі долутегравір/ламівудін порівняно з контрольною групою (746 проти 624).

Значне зниження середньої концентрації I-FABP у плазмі між початковим рівнем та 48-м тижнем прийому відбулося у пацієнтів, які приймають долутегравір/ламівудін, порівняно з контрольною групою (-0,088 проти 0,033).

Також були відзначені значні відмінності у середніх концентраціях СRP (-0,028 проти 0,118).

Середні концентрації ІЛ-6 та D-димеру в плазмі між початковим рівнем та 48 тижнем суттєво не відрізнялися у пацієнтів в обох групах.

Незважаючи на те, що вірусологічна супресія зберігалася у більшості пацієнтів протягом 48 тижнів спостереження, у двох учасників групи долутегравір/ламівудін відбувся одиничний сплеск активності вірусу.

На думку авторів, необхідні подальші дослідження з тривалішим періодом спостереження, щоб детально оцінити запальні наслідки переходу на двокомпонентний режим АРВ-терапії.

Попередні випробування показали, що пацієнтам, яким змінюють схему АРВТ (особливо при повторному використанні препаратів), потрібний також додатковий скринінг на туберкульоз.

Джерело: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/25787489.2022.2080625Підготував: Admin
Повернутись Назад
About Admin 729 Articles
Врач-консультант Национальной линии по вопросам ВИЧ/ТБ

Залиште коментар

Ваш e-mail (не публікується).